Tris(hydroksymetylo)aminometan

☑ Bufor Tris jest nie tylko szeroko stosowany jako rozpuszczalnik kwasów nukleinowych i białek, ale ma również wiele ważnych zastosowań.Tris zastosowano do wzrostu kryształów białka w różnych warunkach pH.
☑ Niska siła jonowa buforu Tris może być wykorzystana do utworzenia pośredniego włókna laminatu w C. elegans.
☑ Tris jest również jednym z głównych składników buforu do elektroforezy białek.
☑Ponadto Tris jest półproduktem do otrzymywania środków powierzchniowo czynnych, przyspieszaczy wulkanizacji i niektórych leków.Tris jest również używany jako wzorzec miareczkowania.
☑Trimetyloaminometan jest szeroko stosowany w ostrej kwasicy metabolicznej i oddechowej.Jest buforem alkalicznym i ma dobre działanie buforujące na kwasicę metaboliczną i reakcję aktywności enzymatycznej.
☑Tris jest często używany jako bufor biologiczny, a jego wartość pH wynosi 6,8, 7,4, 8,0, 8,8.Jego formuła struktury, wartość pH zmienia się znacznie wraz z temperaturą.Ogólnie rzecz biorąc, wartość pH spada o 0,03, gdy temperatura wzrasta o jeden stopień.Tris jest szeroko stosowany do przygotowywania roztworów buforowych w eksperymentach biochemicznych i biologii molekularnej.Na przykład zarówno bufory TAE, jak i tbe (stosowane do rozpuszczania kwasów nukleinowych) powszechnie stosowane w eksperymentach biochemicznych wymagają Tris.Ponieważ zawiera grupy aminowe, może reagować z aldehydami.
☑ Tris jest słabą zasadą, a jego PKA wynosi 8,1 w temperaturze pokojowej (25 ℃).Zgodnie z teorią bufora efektywny zakres bufora buforu Tris wynosi od 7,0 do 9,2.Wartość pH wodnego roztworu zasady Tris wynosi około 10,5.Na ogół dodaje się kwas chlorowodorowy w celu dostosowania wartości pH do pożądanej wartości w celu uzyskania roztworu buforowego o tej wartości pH.Jednocześnie należy zwrócić uwagę na wpływ temperatury na pKa Tris.Ponieważ bufor Tris jest słabo alkalicznym roztworem, DNA zostanie w takim roztworze odprotonowane, aby poprawić jego rozpuszczalność.Ludzie często dodają EDTA do buforu kwasu chlorowodorowego Tris, aby wytworzyć „bufor Te”, który jest używany do stabilizacji i przechowywania DNA.W przypadku zastąpienia kwaśnego roztworu do ustalenia pH kwasem octowym uzyskuje się „bufor Tae” (Tris/octan/EDTA), a „bufor tbe” (Tris/boran/EDTA) uzyskuje się przez zastąpienie go kwasem borowym .Te dwa bufory są zwykle używane w doświadczeniach z elektroforezą kwasów nukleinowych.